这些事件多与含司美格鲁肽、利拉鲁肽及替尔泊肽等成分的药物有关。《圣保罗页报》

【南美侨报网编译段木心2月20日报道】巴西国家卫生监督局（Anvisa）正在对65例疑似与使用“减肥神针”（GLP-1受体激动剂类药物）有关的死亡病例展开调查。这一数字较今年2月初该机构通报的6例大幅上升。

巴西《圣保罗页报》2月19日报道，这些尚在调查的死亡案例均发生在2018年12月至2025年12月之间，同时还有2436起不良反应事件记录在案。而在本月初，国家卫生监督局仅通报6例相关死亡病例和225起不良反应事件。

该机构表示，这些事件多与含司美格鲁肽、利拉鲁肽及替尔泊肽等成分的药物有关。其中，司美格鲁肽是丹麦制药公司诺和诺德（Novo Nordisk）旗下产品诺和泰（Ozempic）和诺和盈（Wegovy）的核心活性成分，而替尔泊肽则为礼来公司（Eli Lilly）研发药物穆峰达（Mounjaro）的活性成分。

不过，该机构在声明中强调，不会对每一起死亡个案逐一展开独立调查，而是着眼于整体药物警戒监测中收集到的疑似不良反应报告。通过对相关报告进行汇总与分析，可鉴别药物在安全性和有效性方面是否存在趋势性变化。

调查还发现，部分涉事的“减肥神针”来自所谓的“配制药房”（可根据医生开具的处方，现场为患者调配“私人定制”药物），或由未经授权的实验室生产。此外，也有一些产品通过其他南美国家走私进入巴西，并在黑市非法流通。

国家卫生监督局同时指出，相关调查涉及复杂的临床和科学评估流程。一方面，尽管死者生前曾使用这类药物，但目前尚无法确定相关药物是否为其死亡的直接原因；另一方面，也不能排除联合用药或患者原有基础疾病的影响。

早在2月9日，该机构就曾发布警告，提醒公众注意使用“减肥神针”可能引发的胰腺炎风险。礼来公司对此回应，穆峰达的药品说明书中已将胰腺炎列为一种罕见的不良反应，并建议患者向医生了解胰腺炎相关症状，一旦在治疗期间出现疑似指征，应立即停止用药，并联系专业医护人员。

诺和诺德公司则在声明中表示，虽然在巴西获批的药品说明书中已提示相关风险，但从国际和国内的数据来看，相关不良反应的报告数量正呈上升趋势，因此有必要进一步加强药品的安全使用指导。