Butantan-DV是全球首款单剂登革热疫苗。《圣保罗页报》

【南美侨报网编译段木心1月8日报道】在对抗登革热的斗争中，巴西公立医疗系统（SUS）迎来重大进展：自1月17日起，将在三座城市试点接种由巴西布坦坦研究所（Instituto Butantan）研发的全球首款单剂登革热疫苗。

巴西《圣保罗页报》1月7日报道，疫苗接种活动将于17日率先在塞阿拉州马兰瓜佩市（Maranguape，Ceará）和米纳斯吉拉斯州新利马市（Nova Lima，Minas Gerais）启动。次日，圣保罗州博图卡图市（Botucatu，São Paulo）也将加入试点行列。

这三座城市由巴西卫生部选定，旨在实地评估这款新疫苗的防控效果。接种对象为当地15岁至59岁的居民。

卫生部表示，此次接种活动将使用布坦坦研究所已交付的130万剂疫苗。此后，接种范围将扩大至公立医疗系统的登革热防控一线人员，包括医生、护士和社区卫生员。医务人员的接种活动预计从1月底开始。若要在全国范围内启动大规模接种，仍需视疫苗产能而定。

这款名为Butantan-DV的疫苗由巴西卫生部、布坦坦研究所以及中国生物技术公司药明海德联合生产，为全球首款单剂登革热疫苗。该疫苗已于去年11月底获巴西国家卫生监督局（Anvisa）批准，适用于12岁至59岁人群。

卫生部在官方声明中表示：“随着布坦坦研究所与中企药明海德之间技术转让合作带来的产能提升，这一接种战略将逐步推广至全国，首先覆盖59岁人群，再逐步向15岁人群扩展。”

作为一款四价登革热疫苗，Butantan-DV可预防所有四种类型的登革热，且已被证实对既往感染者和未感染者均安全有效。临床研究显示，其对登革热总体病例的保护效力为74.7%，对重症及伴有警示症状的病例有效率高达91.6%，对因登革热住院治疗病例的有效率为100%。此外，相关数据还表明，该疫苗的保护效力可维持5年。

布坦坦研究所预计，自今年下半年起，该疫苗年产量可达3000万剂，并可根据需求和产能进一步增产。

巴西公立医疗系统当前使用的登革热疫苗为日本武田制药公司（Takeda）生产的Qdenga，需接种两剂。目前，卫生部仅建议为10岁至14岁的儿童和青少年接种该疫苗，因为这一年龄段的感染者住院率最高。

根据卫生部虫媒病毒监测小组的数据，2024年巴西登革热疑似及确诊病例（约660万例）与死亡病例数（6297人）均创历史新高，其中死亡人数甚至超过了此前八年的总和。而在2025年，巴西共记录了1776例死亡病例，另有207例疑似死亡病例尚在调查之中。