巴西布坦坦研究所工作人员正在研发“Butantan-DV”疫苗。《圣保罗页报》

【南美侨报网编译邹行2月1日报道】由巴西布坦坦研究所（Instituto Butantan）开发的登革热疫苗“Butantan-DV”三期临床试验结果表明，该疫苗单剂接种后预防疾病的总体有效率为79.5%。由于试验结果良好，研究人员计划在今年下半年将该疫苗提交给巴西国家卫生监督局（Anvisa）审批。

巴西《圣保罗页报》1月31日报道，“Butantan-DV”是一款减毒活疫苗，针对登革热四种血清型病毒，其研发工作由布坦坦研究所的两名研究员负责，巴西和美国的多家研究机构以及默克公司（Merck）也参与其中。

疫苗的三期临床试验周期为2016年2月至2019年7月，超1.6万名志愿者参与了试验，他们分布在巴西各地的15座城市，年龄在2至59岁之间，其中不到一半的志愿者从未感染过登革热病毒。

约1万名志愿者注射了“Butantan-DV”，其余志愿者作为对照组，注射的是安慰剂。在接种之后的两年内，超1.5%的安慰剂接种者确诊登革热，而疫苗接种者中只有约0.2%的人确诊登革热。

该疫苗总体有效率为79.5%，其中从未感染过登革热人群的有效率较低，为73.6%，感染过登革热人群的有效率更高，为89.2%，成人组（18至59岁）的有效率也较高。

疫苗研发负责人之一埃斯佩尔·卡拉斯（Esper Kallás）表示，成人组的疫苗有效率高可能是因为成人更有可能感染过登革热病毒，此外，他们仍需对60岁以上人群进行研究。

卡拉斯还提到，确诊的志愿者感染的都是血清1型和2型病毒，没有3型和4型病毒感染者。

关于最近巴西登革热病例显著增长的情况，卡拉斯表示尚不清楚原因，但他建议同往年一样，等到2月份下半月再判断今年的登革热疫情是否会很糟糕。

卡拉斯指出，有一些专家认为，去年下半年的异常高温，再加上厄尔尼诺现象和气候危机，可能会增加埃及伊蚊的数量，从而导致登革热病例激增。