“Qdenga”疫苗。巴西“G1”网站

【南美侨报网编译邹行6月23日报道】根据巴西疫苗诊所协会（ABCVAC）的消息，由日本武田制药（Takeda Pharma）研发的登革热疫苗“Qdenga”将从下周（6月26日-7月2日）开始在巴西上市。

巴西“G1”网站6月22日报道，今年3月，巴西国家卫生监督局（Anvisa）批准了“Qdenga”的注册申请，是巴西国内首款可为未感染人群接种的疫苗，同时也可用于已感染人群。

目前，“Qdenga”只在诊所、实验室和药店等私人医疗网络中使用。根据巴西药品市场监管委员会（CMED）的定价，每剂“Qdenga”疫苗的定价在301.27至402.05雷亚尔之间，在圣保罗市（São Paulo），最高售价将达到每剂379.40雷亚尔。将“Qdenga”纳入公立医疗系统的时间还未确定。

根据Anvisa公布的信息，“Qdenga”适用年龄组为4至60岁；需要接种两剂，间隔时间为三个月；对四种血清型登革热病毒都有效。

根据临床试验结果，在接种完第二剂疫苗12个月后，“Qdenga”的有效率能达到80.2%。这款疫苗还能使住院治疗人数减少90%。

在此之前，巴西唯一可用的登革热疫苗是“Dengvaxia”，由法国赛诺菲巴斯德公司（Sanofi Pasteur）研发。该疫苗仅用于为已感染人群接种，这种疫苗可以防止可能发生的二次感染。据悉，二次感染登革热症状可能更加严重并导致死亡。

另外，巴西布坦坦研究所（Instituto Butantan）也在研发一款预防登革热的疫苗“Butantan-DV”。这项工作在10多年前启动，目前已进入最后阶段。

在第三阶段的临床试验中，“Butantan-DV”的有效性达到了79.6%。研究将继续进行，直到2024年对所有志愿者完成五年的随访，之后，该疫苗可能被提交给Anvisa审批。

据悉，在2022年，巴西有1016人死于登革热。在2023年的前几个月，巴西的登革热病例也出现了爆炸式增长，截至5月，有503人死于该疾病。