仿冒药品与正品的外观之间存在差异。哥斯达黎加《世界报》

【南美侨报网编译门凌霄报道】哥斯达黎加卫生部近日向公众通报，国内发现了对乙酰氨基酚（Panadol）系列仿冒药品。卫生部已对多家药商进行了检查，并采集了假冒产品的样品，在官方药物分析和咨询实验室（LAYAFA）进行成分分析。

哥斯达黎加《世界报》22日报道，根据卫生部公布的信息，全国范围内发现的对乙酰氨基酚系列假药包括日间感冒药（Panadol Gripe Día）、夜间感冒药（Panadol Gripe Noche）和强效感冒药（Panadol Ultra）的仿冒品。

日间感冒药的仿冒品包装与正品存在差别，仿冒品采用胶水密封，而正品采用的是热塑封工艺；仿冒品药片质地比正品软、且药片为白色，而正品为橙色；仿冒品的产品批号为3V8T，有效期至2027年12月。

夜间感冒药的仿冒品同样采用胶水密封，包装纸张质量低廉，药片硬度不及正品；正品药片一面刻有字母“P”、另一面刻有“AS”，而仿冒品药片仅有字母“P”；仿冒品的产品批号为XN9L，有效期至2027年12月，虽然该批号与正品相符，但其有效期与正品（2025年9月30日）不符。

强效感冒药仿冒品除了包装纸张劣质、胶水密封、包装颜色与正品存在差异外，其药片所刻字母也存在错误，正品药片刻有“ULTRA”字样，而仿冒品药片仅有字母“P”；仿冒品的产品批号为PM6A，有效期至2026年7月。

目前尚不清楚这些假药是否含有其他未申报的危险成分。此外，这些假药的来源、生产、储存、运输和处理条件均不确定。因此，服用这些假药会对公众健康构成风险。

哥斯达黎加《卫生总法》（第5395号）第107条规定：“禁止以任何名义进口、制造、交易、分销、供应、处理、使用、消费和拥有变质、掺假或仿冒药品。”因此，销售上述仿冒药品的个人或公司可能会被查封，并会遭受其他行政和刑事处罚。

此次仿冒药品的正版药已在哥斯达黎加获得卫生许可，可自由销售。日间感冒药的卫生注册号为4118-GZ-6381，夜间感冒药的卫生注册号M-PA-22-00202，强效感冒药的卫生注册号为M-PA-22-00154。

卫生部提醒民众，切勿购买或服用上述仿冒药品，若已服用，并出现了不良反应，应及时就医。若发现任何有售假嫌疑的机构、企业或个人，应及时向卫生部举报，也可致函邮箱denuncias.drpis@misalud.go.cr。