【南美侨报网编译晓兆7月30日报道】来自圣灵州伊塔佩米林卡舒埃罗（Cachoeiro de Itapemirim）的小男孩恩里科·多里凯托年仅1岁，但已经经历了无数磨难。恩里科出生时患有先天性心脏病，今年7月初不得不接受心脏手术。然而，手术后本以为一切顺利的父母却突然陷入绝望：恩里科出现严重并发症，经历了20多次心脏骤停，甚至一度被医生宣告死亡。大约一个小时后，家人惊觉他仍有呼吸。

一次次失去，再一次次重燃希望

据《G1》报道，恩里科是备受期盼的孩子。“从2020年到2023年，我们经历了三次流产。2023年11月我们终于怀上了恩里科。我太太埃莉萨患有1型糖尿病和慢性肾病，是高危妊娠。医生早就警告我们：胎儿可能无法存活，母亲可能去世，或者孩子可能会有基因缺陷。”父亲埃万德罗，38岁，是一名营养师，在接受《CRESCER》采访时回忆道。

这段孕期异常艰难。妊娠七个月时，埃莉萨因为严重浮肿，被医生要求立即剖腹产。“我们当时还争辩，说才七个月，但医生严肃地说：‘不立刻剖腹，你就会死。’”埃莉萨立刻住院，恩里科于2025年5月3日出生。

来不及的产前检查与罕见的心脏病

因为早产，夫妻俩没有机会进行胎儿心脏超声检查（胎儿心脏病筛查），医生也无法在产前发现恩里科的心脏畸形。“他出生后就表现出疲倦、嗜睡的症状。”父亲说。

婴儿被送进新生儿重症监护室进一步检查。几天后，父母被告知孩子患有一种罕见的先天性心脏病——右心双出口，即心脏的两个主要动脉都从右心室发出，导致体内供氧困难。“我们当时真的崩溃了，担心他随时会死。”父亲悲痛地说。

等待手术的日子

恩里科开始服药，但医生表示将来必须手术以改善血液循环和氧气供应。“医生说需要等他体重增长一些再手术，毕竟是早产儿。心脏科医生建议在2岁前完成手术。”父亲解释说。

出院后，恩里科一直在接受密切监测。他每月体重虽增长不多，但发育良好，因此无需紧急手术。今年初，医生终于建议动手术，父母开始准备。

手术后突发噩梦

7月4日，恩里科接受了手术。医生表示手术很快，孩子身体强壮，预期恢复良好。起初确实一切顺利，术后不久他就被拔管、能进食了，医生都感到惊讶。但两天后，7月6日，他突然病情恶化。

“我当时在病房，他发生了四次心脏骤停，每次大约20秒，医护人员奋力抢救，最终插管。”父亲回忆。此后，他在夜间又经历了19次心脏骤停，最长一次持续12分钟。

凌晨3点，医生停止抢救。“她对我们说：‘我们已经尽了全力，你们的孩子走了。’然后开始拔掉所有设备。我当时心碎，认为一切都结束了。”

奇迹般的复苏

他们请求尸检并留下与孩子告别。母亲一直抱着恩里科，父亲则外出通知亲人。回来时，发现孩子似乎还有呼吸，医生最初认为是死后残留气息。但父亲坚持，医生用听诊器后大吃一惊：“你儿子还活着！”

她立即把孩子接回设备，数据显示心跳110，血氧100，血压10/8，整个医疗团队震惊不已。心脏科医生紧急检查后确认：是手术造成的心脏血流阻断，恩里科需要植入起搏器。

重回生机，仍需康复

紧急手术后，恩里科又在重症室内内发生一次10分钟的心脏骤停。医生断言这次孩子恐怕撑不过去。但父母没有放弃，发起祈祷行动，网络上成千上万的人为恩里科祈福。

奇迹再次发生，恩里科的心脏恢复跳动。7月13日，他成功拔管。“现在他开始吃饭、玩耍了，虽然身体还很虚弱，精神混乱，但医生说是正常的康复过程。”父亲说。

恩里科将接受10次物理治疗，主要是帮助说话和腿部动作恢复，医生判断很快就能出院。目前神经系统完全正常，没有留下严重后遗症。

先天性心脏病简介

先天性心脏病是新生儿最常见的先天性异常。巴西卫生部数据显示，每100个新生儿中有1人患有某种心脏结构缺陷，约每年新增2.9万例。

这些疾病在胚胎发育阶段形成，影响心脏和大血管结构，若不及时诊断，会在出生后几天或几周内引发严重并发症。最佳筛查时期是怀孕第24至28周的胎儿心脏超声。

若产前未检查，新生儿应进行“心脏筛查”，检测血氧水平，该检查已在全国范围内立法为强制性。

出生后应警惕以下症状：

紫绀（皮肤、嘴唇或指甲发紫），吃奶困难，出汗异常，体重增长缓慢，听诊发现心脏杂音

早诊断+好治疗=健康人生

尽早诊断、合理治疗、给予家庭全面支持是改善预后的关键。遗憾的是，许多儿童仍因延误诊断错失治疗良机。教育医护人员和家长识别症状、普及筛查知识，是改变现状的重要手段。

多数先天性心脏病都可以通过药物、介入手术或心脏手术治疗。只要得到及时照顾，患病儿童完全可以正常成长，拥有健康生活。