巴西卫生监督局批准药房出售辉瑞新冠口服药Paxlovid。巴西网站“G1”

【南美侨报网编译张裕11月22日报道】巴西国家卫生监督局（Anvisa）21日宣布，批准全国药店和私人医院出售美国辉瑞公司（Pfizer）生产的新冠口服药Paxlovid。

巴西网站“G1”报道，这种口服药主要由两种抗病毒药物组成，分别为奈玛特韦（nirmatrelvir）和利托那韦（ritonavir）。二者结合使用时能抑制病毒复制时需要的一种关键酶的活性，从而抑制新冠病毒在人体细胞内的复制。

Anvisa表示，药店销售Paxlovid时必须凭医生处方配药。进入巴西市场的药物包装盒上还将印制葡萄牙语和西班牙语版使用说明书。目前尚未公布Paxlovid的建议零售价格。

根据Anvisa所述，这种药物只能用于成年患者。目前无需补充氧气、但病情有一定可能向重症方向发展的新冠肺炎患者，可以使用Paxlovid进行治疗。另外，为确保治疗效果，患者必须将两种药物一起口服，每日两次，持续用药5日。

Anvisa称，该药物的批准考虑了这种产品在其他国家私立医疗市场的销售，以及Paxlovid已获得美国和加拿大等国家国际权威研究机构的批准。这项举措还考虑了巴西当前的疫情状况，即新的奥密克戎亚型毒株出现大面积传播，导致全国确诊病例和死亡人数明显增加。

该机构报告人梅鲁兹·弗雷塔斯（Meiruze Freitas）强调，疫苗接种仍是预防病毒感染和降低住院率与疾病死亡率的最佳方案，但在私人医院销售该药物也能提升该疾病治疗的便利性。

同时，弗雷塔斯还指出，辉瑞应优先考虑巴西公立医疗系统（SUS）的药物供应，“必要的早期诊断与门诊治疗对于防止患者病情加重而言非常重要”。