巴西更新科兴疫苗三期试验结果:有效性提高 对变异病毒有效
发布时间: 2021-04-12 05:58:42 来源:本站原创 作者: 浏览次数: 评论:0


一名护士(右)是巴西首位接种新冠疫苗Coronavac的人。《圣保罗页报》


【南美侨报网编译王晗4月12日报道】巴西布坦坦研究所(Instituto Butantan)11日更新了北京科兴中维(Sinovac)研发的新冠疫苗Coronavac在巴西的三期临床试验结果。科兴疫苗总体有效性由此前的50.38%修正至50.7%,对需要就医的中症患者有效性由此前的78%修正至83.7%。此外,研究称该疫苗对巴西常见的三种变异新冠病毒有效。

两剂最佳接种间隔为28天

综合巴西《圣保罗页报》《圣保罗州报》报道,研究结果显示,两剂疫苗接种的间隔更长,疫苗的效力就越高,当两剂疫苗接种间隔在21天或更长时,疫苗的总体有效性升至约62%。研究人员认为,最合适的接种间隔为28天。

布坦坦的这一研究为预印本,正在等待权威医疗杂志《柳叶刀》的同行评审。此前,布坦坦研究所和科兴中维合作,在巴西进行新冠疫苗的三期临床试验,并在1月初公布了初步有效性数据。目前,巴西及国际科学界在等待更为详细的测试数据,因为科兴疫苗已在30余个国家中使用。

“这项研究很好,证实了我们已经知道的总体有效性为50.7%,并且对于中症患者的有效性有所上升。”微生物学家、巴西科学问题研究所所长娜塔莉亚·帕斯特尔纳克(Natália Pasternak)说。

她认为,接种间隔延长、有效性会提高是此前预期中的,但仍是一个重要的发现。此外,在分析详细数据时,还有一些其他发现。比如,该疫苗在肥胖症患者中的有效率为75%,这一人群更容易发展成为重症患者。

对巴西境内常见的变异新冠病毒有效

此外,研究结果显示,Coronavac对在巴西常见的三种新冠病毒变体B.1.1.28、P.1和P.2有效,接种疫苗的志愿者血清对这些变体具有中和作用。其中P.1变异病毒就是最初在玛瑙斯(Manuas)发现的变体,该变种造成巴西疫情形势急剧恶化。

“这对于像巴西这样的有多种变异新冠病毒传播的国家来说,是松了一口气,由于疫情不受控,可能还会出现很多其他变种。”帕斯特尔纳克说。

该研究分析了接种疫苗组(4953人)和接种安慰剂组(4870人)中新冠肺炎的感染率,志愿者均为抗疫一线的医护人员,也就是面临着更高的感染风险。接种疫苗组共报告了85例新冠确诊病例,接种安慰剂组共报告168例。其中,接种疫苗组报告中症病例5例,安慰剂组报告30例;接种安慰剂组报告重症病例6例,而接种疫苗组未报告重症病例。也就是说,该疫苗对重症患者的有效率为100%,但由于数量较少,在统计学上没有意义。

“这项研究证实了我们约3个月前已经公布的内容,使我们对布坦坦提供疫苗的防护力更有信心。疫苗的质量毫无问题。”布坦坦研究所所长迪马斯·科瓦斯(Dimas Covas)在对媒体发布的公告中称。

(编辑:Monica)

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